紹興市立醫(yī)院醫(yī)用試劑采購(gòu)（第一批）采購(gòu)公告
浙江海虹藥通網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司受紹興市立醫(yī)院委托，就部分醫(yī)用試劑及相關(guān)伴隨服務(wù)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)，歡迎國(guó)內(nèi)合格的供應(yīng)商前來(lái)投標(biāo)。
一、招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)：SXSLYY_SJ_01
目錄及招標(biāo)產(chǎn)品：詳見(jiàn)附表采購(gòu)目錄（附件1）
二、投標(biāo)供應(yīng)商資格要求：
1. 投標(biāo)產(chǎn)品所投的標(biāo)段是浙江省藥械采購(gòu)中心目錄內(nèi)的，則投標(biāo)企業(yè)必須擁有該投標(biāo)產(chǎn)品在浙江省藥械采購(gòu)中心平臺(tái)上的配送資格及相應(yīng)產(chǎn)品代碼（尚未列入浙江省藥械采購(gòu)中心目錄的標(biāo)段除外）。
2.投標(biāo)企業(yè)必須是在工商部門(mén)正式注冊(cè)的企業(yè)，商業(yè)信譽(yù)良好，無(wú)重大經(jīng)營(yíng)不良事件記錄，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)嚴(yán)重違法行為。
3.投標(biāo)企業(yè)應(yīng)具有合法取得的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證照，以及開(kāi)展市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)所必需的相關(guān)資質(zhì)。
4.投標(biāo)企業(yè)要獲得涵蓋本次采購(gòu)人范圍的合法有效的所投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)銷代理權(quán)，授權(quán)關(guān)系層級(jí)明確，具有履行合同及時(shí)供貨的能力，并具有良好的售后服務(wù)能力。
三、招標(biāo)文件的發(fā)售時(shí)間、報(bào)名截止時(shí)間、遞交標(biāo)書(shū)時(shí)間、地點(diǎn)及要求：
四、投標(biāo)人購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)時(shí)應(yīng)提交的資格預(yù)審材料：
序號(hào) | 材料名稱 | 具體要求（以下材料均需加蓋投標(biāo)企業(yè)鮮章） |
1 | 投標(biāo)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件 | （1）若有更名，務(wù)必提供相關(guān)證明材料 （2）必須體現(xiàn)出注冊(cè)資本 （3）每頁(yè)加蓋投標(biāo)人公章 |
2 | 投標(biāo)企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證副本復(fù)印件 | （1）若在換證期間，需要提供舊的兩證和藥監(jiān)部門(mén)出具的換證證明 （2）生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍必須含投標(biāo)品種 （3）每頁(yè)加蓋投標(biāo)人公章 |
3 | 投標(biāo)企業(yè)無(wú)行賄犯罪記錄證明 | （1）檢察院開(kāi)具的近三年內(nèi)投標(biāo)企業(yè)無(wú)行賄犯罪記錄證明 （2）每頁(yè)加蓋投標(biāo)人公章 |
4 | 浙江省藥械采購(gòu)平臺(tái)備案配送商證明信息 | （1）浙江省藥械采購(gòu)平臺(tái)企業(yè)賬號(hào)登陸成功界面打印 （2）每頁(yè)加蓋投標(biāo)人公章 |
5 | 投標(biāo)產(chǎn)品基本信息匯總表 | （1）具體格式見(jiàn)附件2 （2）一式二份。一份紙質(zhì)填寫(xiě)打印蓋章；另一份以excel電子表（U盤(pán)或光盤(pán)）的形式（嚴(yán)禁圖片，PDF格式） （3）紙質(zhì)每頁(yè)加蓋投標(biāo)人公章 |
6 | 法定代表人授權(quán)書(shū) | （1）具體格式見(jiàn)附件3 （2）紙質(zhì)打印蓋章 |
7 | 所投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)銷授權(quán)書(shū) | （1）合法有效的所投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)銷代理權(quán)，授權(quán)關(guān)系層級(jí)明確 （2）每頁(yè)加蓋投標(biāo)人公章 |
8 | 產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)登記表 | （1）所有投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)登記表 （2）不作為醫(yī)療器械管理的投標(biāo)產(chǎn)品只需提交對(duì)應(yīng)的藥監(jiān)文件說(shuō)明即可 （3）每頁(yè)加蓋投標(biāo)人公章 |
9 | 2016年12月份的增值稅納稅申報(bào)表復(fù)印件 | （1）需反映投標(biāo)人2016年全年銷售額 （2）每頁(yè)加蓋投標(biāo)人公章 （3）若不提供則視為0 |
10 | 產(chǎn)品在國(guó)外市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證 | （1）歐盟CE/美國(guó)FDA認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件，并在證書(shū)上標(biāo)記出所投產(chǎn)品 （2）涉及外文需提供有效中文翻譯件，翻譯件內(nèi)容須明確體現(xiàn)生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品名稱及型號(hào)和有效期等必要內(nèi)容信息 （3）每頁(yè)加蓋投標(biāo)人公章 （4）若產(chǎn)品無(wú)相關(guān)證書(shū)則無(wú)需提供 |
注意：除序號(hào)9、10相關(guān)資料因其他原因不能遞交外其他項(xiàng)相關(guān)資料均作為購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)與報(bào)名的重要依據(jù)，必須提供。 | ||
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2017年6月7日
